ARTÍCULO ORIGINAL

 

Síndrome de Guillain-Barré en la Unidad de Cuidados  Intensivos

 

Autores:

Einmel López Jiménez.*
Daily Silveira Sánchez.*
Lilian Ricardo Ojea. **

 

Tutor:

MSc. Juan Carlos Fonseca Muñoz. ***

 

Asesores:

Lic. Rosa María Rodríguez Santo.****
Lic. Valentín Balbuena Escalona. *****

 

*Estudiantes de 5to año de Medicina.

**Estudiante de 2do año de Medicina.

***Especialista de 1er. Grado en Medicina Interna. Especialista de Segundo Grado en Medicina Intensiva.

****Especialista en Docencia Universitaria. Profesora Asistente.
*****Profesor Auxiliar. Investigador Agregado.

 

RESUMEN

Objetivos: Caracterizar a los pacientes afectados con el Síndrome  de Guillain-Barre ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Provincial  “Carlos Manuel de Céspedes” de Bayamo desde enero a diciembre de 2007
Diseño Metodológico: Se realizó un estudio descriptivo , retrospectivo para determinar el comportamiento de los pacientes con diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré que ingresaron en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Provincial “Carlos Manuel de Céspedes” de Bayamo, de enero a diciembre de 2007. No se realizó selección del tamaño muestral pues se trabajó con el universo, que estuvo integrado por los 9 pacientes con este diagnóstico que ingresaron en dicha unidad en dicho período..
Resultados: Se observó un predominio del sexo masculino ( 7 casos 77.7 %) y pacientes entre la tercera y quinta décadas de la vida (6 enfermos, 66.6 %), en el mayor por ciento de los pacientes estudiados existió historia de infecciones virales de vías respiratorias altas, 5 casos, 55.5%. El déficit motor estuvo presente en todos los casos como principal síntoma, predominando la toma motora de miembros superiores e inferiores, 5 pacientes, 55.5 %, seguido de los trastornos de la reflectividad, visto en 4 casos, 44.4%. Conclusiones: En el mayor por ciento de los pacientes estudiados existió historia de infecciones virales de vías respiratorias altas. El mayor número de pacientes evolucionó hacia la recuperación parcial de las funciones neurológicas dañadas, aunque existió una alta letalidad por esta enfermedad.
 
Palabras Clave: Síndrome de Guillain-Barré, Plasmaféresis, polineuropatía.

 

INTRODUCCIÓN
Posterior a la erradicación de la poliomielitis, el síndrome de Guillain-Barré (SGB) ha devenido, universalmente, la causa más común de parálisis flácida aguda1. Constituye el tipo de polineuritis más frecuente después de la alcohólica y puede manifestarse a cualquier edad, aunque es más común en las décadas tercera y cuarta de la vida y afecta habitualmente a ambos sexos por igual2.
Es una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de origen desconocido, caracterizada por debilidad muscular y arreflexia3. Su fisiopatología no está completamente aclarada y se señala que un organismo infeccioso induce una respuesta inmunológica, de origen tanto humoral como celular, la que produce una reacción cruzada contra la vaina de mielina. Constituye una de las formas más frecuentes de neuropatía, siendo la evolución más rápida y potencialmente fatal4.
Aunque la parálisis ascendente aguda ha sido reconocida por siglos, una descripción aceptada fue ofrecida por Osler en 1882. En 1916, Guillain, Barré y Strohl publicaron en París los elementos clínicos y los hallazgos del líquido cefalorraquídeo tal y como se conocen actualmente. En 1949, Haymaker y Kernohen estudiaron material anatómico de soldados en la Segunda Guerra Mundial y consideraron el trastorno como una desmielinización5.
En nuestro país se han realizado varios trabajos acerca del comportamiento y tratamiento de este síndrome, ejemplo: un estudio descriptivo de una muestra de 8 pacientes de la UCI del Hospital Julio Trigo entre junio - julio de  19946.
Aunque no se dispone de datos estadísticos precisos, al Síndrome de Guillain- Barré puede corresponderle el tercer lugar entre las causas de ingreso por enfermedades neurológicas en nuestras Unidades de Cuidados Intensivos e Intermedios   (UCI- UCIM) después de la enfermedad Cerebro Vascular y el Traumatismo Craneoencefálicos, se reconoce una incidencia de 1 a 2 casos nuevos por cada 100 000 habitantes, con una letalidad no menor del  10% y la necesidad de ventilación mecánica en aproximadamente el 25% de los pacientes7-8.
Sin embargo, la estadía del SGB en las UCI - UCIM se ubica entre mayores, cuando se compara con otras causas de ingreso9-10.  A todo esto se añaden los elevados requerimientos, en cuanto a intervenciones terapéuticas se refiere, pues son pacientes que presentan gran grado de discapacidad11 Por todo ello y mientras no se pueda dilucidar su patogenia y aplicar consecuentemente un tratamiento, éste seguirá siendo empírico.
Las razones anteriores motivaron a investigar el problema siguiente: ¿cómo se comportan los pacientes con síndrome de Guillain- Barré  en el Hospital Provincial Universitario Carlos Manuel de Céspedes  de Bayamo,  en el período comprendido de enero –diciembre del 2007?
Con el trabajo se pretende determinar el comportamiento de los pacientes afectados con el SGB ingresados en la UCI, teniéndose en cuenta que hasta hoy constituye una enfermedad de difícil manejo, pues las terapias aplicadas se limitan a disminuir la gravedad del trastorno y acelerar la recuperación de la mayor  parte de los pacientes.  La mayoría de los afectados pueden llegar a recuperarse totalmente y el diagnóstico temprano es esencial para mejorar la supervivencia.

OBJETIVO

Caracterizar a los pacientes afectados con el Síndrome  de Guillain-Barre ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Provincial  “Carlos Manuel de Céspedes” de Bayamo desde enero a diciembre de 2007

DISEÑO METODOLÓGICO

Se realizó un estudio descriptivo,  retrospectivo en la UCI del Hospital Provincial  “Carlos Manuel de Céspedes”, de Bayamo,  desde enero a diciembre de 2007. El universo de trabajo estuvo integrado por los 9 pacientes con diagnóstico  de Síndrome de Guillain-Barré.
Se incluyeron los pacientes que ingresaron en la UCI  y que cumplieron con los criterios vigentes para el diagnóstico de SGB según el National Institute of Neurological Disorders and Stroke.
Se revisaron las Historias Clínicas de los enfermos y se obtuvo edad, sexo, antecedentes de enfermedades, manifestaciones clínicas, complicaciones, estadía hospitalaria y evolución en cada enfermo.

Se revisaron las Historias Clínicas de los enfermos y la información recolectada fue organizada  y luego incluida en una base de datos en Access, calculándose el porcentaje y la media como medida de resumen.

RESULTADOS
En el período estudiado fueron ingresados 9 pacientes, la mayoría del sexo masculino, 7 casos 77.7 %, con un predominio en adultos jóvenes, por debajo de 54 años, 6 enfermos, 66.6 %, la edad media fue de 54.5 años (tabla 1)

 

Tabla 1. Edad y sexo de los pacientes ingresados con SGB.

Grupos de edades	Femenino		Masculino		Total
	No.	%	No.	%	No.	%
35-44	1	11.1	2	22.2	3	33.3
45-54	0	0	3	33.3	3	33.3
55-64	1	11.1	1	11.1	2	22.2
65-74	0	0	1	11.1	1	11.1
TOTAL	2	22.2	7	77.7	9	100

Fuente: Historias clínicas    

 

La mayoría de los pacientes presentaron antecedentes patológicos personales de infecciones respiratorias altas de etiología  viral, 5 casos 55.5 % (tabla 2)

 

Tabla 2. Antecedentes  patológicos personales de pacientes ingresados con SGB.

Fuente: Historias clínicas

 

El síntoma clínico predominante fue la toma motora de miembros superiores e inferiores, 5 pacientes, 55.5 %, seguido de los trastornos de la reflectividad, visto en 4 casos, 44.4 % y en menor medida los trastornos sensitivos, 1 casos, 11.1%
(tabla 3)

Tabla 3. Principales síntomas de los pacientes ingresados con SGB.

Fuente: Historias clínicas

 

Las complicaciones que con mayor frecuencia se presentaron fueron la Bronconeumonía Bacteriana con 5 afectados, 55.5 % y la Infección de las vías urinarias, 4 pacientes 44.4 %. La Parálisis ascendente de Landry e Insuficiencia Respiratoria Aguda se observó en 3 casos, 33.3 % (tabla 4)

 

Tabla 4. Complicaciones más frecuentes.

Fuente: Historias clínicas

 

De los 9 pacientes estudiados, 5 egresaron con secuelas, 55.5 %, y 3 fallecieron, 33.3%. La estadía de más de 21 días lo presentaron 5 casos, 55.5 % (tabla 5).

Tabla 5. Evolución y Estadía en UCI.

Fuente: Historias clínicas

 

DISCUSIÓN

Se encontró un predominio del sexo masculino (tabla 1) a pesar de que la literatura revisada plantea que no existe diferencia entre los sexos12. La mayoría eran adultos jóvenes y se corresponde con el predominio de esta edad en la población de nuestra provincia.
Se observó  que con gran frecuencia aparecieron  historia de infecciones virales de vías respiratorias altas (tabla 2). Los estudios epidemiológicos han establecido que existe una asociación significativa entre el antecedente de procesos infecciosos y SGB . Se piensa que esto sucede por la concurrencia de más de un virus que desencadena una misma respuesta que resulta el denominador común de la enfermedad. Una hipótesis atractiva en el momento actual  resulta la asociación entre la infección por Campilobacter Jejuni y el SGB. La demostración de diferentes anticuerpos contra estructuras celulares de los nervios periféricos, especialmente contra los gangliósidos, puede constituir el eslabón común que enlace ambos  procesos.12. Todos los enfermos tuvieron déficit motor de los miembros y en la mayoría se afectaron las 4 extremidades, se vieron afectados también los músculos respiratorios y del tronco.  Wiles et al consideran estos como los signos clínicos más frecuentes en esta enfermedad, consistentes en una parálisis de tipo fláccida por afectación de diversos grupos musculares.10 Los reflejos suelen estar afectados, pero por lo general, los trastornos objetivos de la sensibilidad son escasos13, y esto coincide con este  estudio  (tabla 3).
Las complicaciones más frecuentes fueron las infecciones, dentro de ellas la bronconeumonía bacteriana predominó, teniendo que ver en gran medida el encamamiento, la intubación endotraqueal, la parálisis de los músculos respiratorios que dificulta la expulsión de las secreciones y facilita la broncoaspiración. La infección urinaria se relacionó con la manipulación y el uso de cateterismo vesical. La complicación más grave, la parálisis ascendente de Landry también se puso de manifiesto en esta investigación, muy relacionada con la Insuficiencia Respiratoria secundaria al daño de los núcleos bulbares y así se reafirmaba lo planteado por otros autores4. (tabla 4).
La mayor cantidad de enfermos se egresó con secuelas para continuar la recuperación de las funciones neurológicas dañadas en la sala de UCIM, en un período casi siempre superior a 21 días de iniciada la toma motora (tabla 5). Esto se relaciona estrechamente, pues mientras más demore la recuperación, mayor será la estadía en sala. La mortalidad en nuestros casos se comporta por encima de las cifras reportadas en la literatura, donde oscila entre 2.5 y 22.0%14, relacionada con la alta frecuencia de afectación respiratoria, infecciones, insuficiencia respiratoria y el uso de la ventilación mecánica.

 

CONCLUSIONES

1. Se observó un franco predominio de la enfermedad en adultos del sexo masculino entre la tercera y quinta décadas de la vida.
2. En el mayor por ciento de los pacientes estudiados existió historia de infecciones virales de vías respiratorias altas.
3. El déficit motor estuvo presente en todos los casos como principal síntoma.
4. La complicación más frecuente fue la Bronconeumonía bacteriana, seguida de las infecciones urinarias.
5. La estadía en UCI se mantuvo en la mayoría de los casos por encima de los 21 días.
6. El mayor número de pacientes evolucionó hacia la recuperación parcial de las funciones neurológicas dañadas, aunque existió una alta letalidad por esta enfermedad.

 

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann   Neurol. 2001; 14:597-604.
2. Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.   
3. Valls JS, CAsademont JP, Berciano BD. Enfermedades de los nervios periféricos. En: Farreras VP, Rozman CR, eds. Medicina Interna. 14 ed Vol II. Madrid: Ed. Harcourt SA; 2000: 1753-70.
4. Roca Goderich R. Polineuropatías. En: temas de Medicina Interna. Tomo II. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2002; t 2.477-80.
5. Hughes Richard AC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66..
6. Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK.
7. Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004.
8. Hahn AF: The Challenge of Respiratory Dysfuntion in Guillain-Barré Syndrome. Arch Neurol Vol 58, June 2001. 871.
9. Sharar E. Current therapeutic options in severe Guillain-Barre syndrome. Clin Neuropharmacol. 2006 Jan-Feb; 29 (1):45-51.
10.  Wiles CM, Brown P, Chapel H, et al. Intravenous immunoglobulin in neurological disease: a specialist review. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2002 Apr; 72(4):440-8. Review Díaz G, Santana JL, Cuó M. Consideraciones sobre el síndrome de Guillain-Barré. Revisión bibliográfica. Rev. Cubana Med Gen Integr 1994; 10 (4): 361-70.
11. Goetz, CG. Textbook of Clinical Neurology. 2nd ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2003: 1085-1090.
12. Los Trastornos del Sistema Nervioso. El Síndrome de Guillain-Barré. URL disponible  en http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Guillain-Barr% [consulta: 14 4 2006]
13. Enciclopedia médica en español. Síndrome de Guillain-Barré URL disponible  en http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000684.htm            [consulta: 26 5 2006]

National Institute  of  Neurological Disorders  and  Stroke. El Síndrome   de  Guillain-Barré. URL disponible  en http://www.ninds.nih.gov/disorders/spanish/el_sindrome_de_guillain_barre.htm#que [consulta: 17 6 2006]